内容介绍
分类 | 标题名称 |
疫情播报 | 1. 2020年12月11日疫情 2. 四川省新型冠状病毒肺炎疫情最新情况（12月12日发布） 3. 12月8日0-6时，成都市新增3例新冠肺炎确诊病例 均系昨日郫都区确诊病例的关联病例 4. （黑龙江）最新疫情通报 |
流行病学 | 5. 快讯！本市(上海)近期6例确诊病例溯源结果公布 |
疾病检测 | 6. 截至2020年12月11日国家药监局已批准54个新型冠状病毒检测产品 7. 美国FDA批准了第一个直接面向消费者的COVID-19测试系统 8. 使用CRISPR-Cas13a和手机显微镜对SARS-CoV-2进行无扩增检测 9. 现实中对用社区中有症状的人群对Abott的COVID-19抗原检测的效果进行验证 10. 比较Panbio™COVID-19抗原快速检测(Abbott)和RT-qPCR对无症状个体的SARS-CoV-2感染的筛查 11. 通过对嗅觉测试效果的建模，限制SARS-2-CoV病毒的传播 12. 一种利用未感染COVID-19病毒的患者数据训练的6-mRNA宿主反应全血分类器可准确预测COVID-19的严重程度 |
疾病病理 | 13. 重度COVID-19患者肺部脂质风暴：大量的环氧合酶和脂氧合酶衍生的炎症代谢产物 |
疫苗研发 | 14. 国药新冠疫苗在阿联酋获批上市，有效率86% ；知情人士：数据准确，试验结果理想 15. 国药COVID-19疫苗数据增添了相关的保护数据——第一个取得三期临床胜利的COVID-19灭活病毒疫苗 16. 特朗普的新冠肺炎疫苗美国优先命令确保首先满足国内需求 17. NEJM发表首个mRNA新冠疫苗3期试验数据，主编Rubin在专家组会议投赞成票 18. FDA给予德国BioNTech和美国辉瑞公司合作开发的mRNA新冠疫苗紧急使用授权 19. 美国FDA于12月10日公开讨论并发布了关于辉瑞-BioNTech的新冠疫苗的简报 20. 美国FDA疫苗与相关生物制品指导委员会将月12月17日公开讨论Moderna公司的COVID-19疫苗的紧急使用授权。该疫苗的保护人群是18岁以上的成年人 21. 抗SARS-CoV-2 ChAdOx1 nCoV-19疫苗(AZD1222)的安全性和有效性在巴西、南非和英国进行的四项随机对照试验的中期分析 22. 剑桥新冠AZD1222疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果在柳叶刀上发表 23. “超级祖母”玛格丽特·基南的历史性冠状病毒疫苗注射让英国走上了通往正常化的漫长道路 |
基础研究 | 24. 循环表达ACE2的外泌体作为一种天然的抗病毒机制阻止SARS-CoV-2感染 |
疾病模型 | 25. 恒河猴抗SARS-CoV-2的相关研究 |
其他 | 26. 这两项激励措施可能打开重新部署COVID-19药物的闸门 |
免责申明：
本简报仅作为科研参考之用，不构成医疗建议，如您怀疑自己感染新型冠状病毒，请去正规医院或者咨询医生。
